El síndrome del intestino irritable (SII) es un trastorno gastrointestinal funcional crónico frecuente, definido por alteraciones de los hábitos intestinales y dolor abdominal, en ausencia de patología orgánica conocida, que afecta a entre el 5 y el 10% de la población sana.
El síndrome del intestino irritable se diagnostica identificando los síntomas típicos según un sistema de clasificación basado en síntomas, los Criterios de Roma IV, y los pacientes se agrupan mediante el uso de la escala de Bristol como SII diarrea predominante (SII-D), SII estreñimiento predominante (SII-C) y SII con patrón de heces mixto (SII-M).
Aunque la etiología del SII no se conoce por completo, se incluyen muchos factores: alteración de la motilidad, hipersensibilidad visceral, alteración de la función mucosa e inmunitaria, reactividad postinfecciosa, interacciones cerebro-intestino, alteración del microbiota fecal, sobrecrecimiento bacteriano, el estrés y la inflamación intestinal idiopática han intervenido en la patogénesis del SII.
A pesar de las mejoras en la detección y el tratamiento, la patogénesis del SII no se ha aclarado. No obstante, parece que varios microRNAs están implicados en la patogénesis del SII a través del aumento de la permeabilidad intestinal, la inflamación y la modulación de la hiperalgesia visceral, y pueden tener el potencial de ser utilizados como biomarcadores y dianas terapéuticas.
Los microARNs (miARNs) son una familia de pequeñas moléculas endógenas de ARN no codificante, que regulan la expresión génica post-transcripción, a las regiones 3 y no traducidas (UTR) de los ARN mensajeros (ARNm) diana, lo que provoca una disminución de la estabilidad y la represión de la traducción. Además, hay que tener en cuenta que un solo miARN puede dirigirse a cientos de ARNm e influir en la expresión de muchos genes. Como consecuencia directa, los miARN regulan muchos procesos biológicos y desempeñan funciones críticas en la proliferación, diferenciación y muerte celular. Algunas pruebas han demostrado que las alteraciones en los niveles de miARN pueden estar relacionadas con la patogénesis de muchas enfermedades gastrointestinales, como el cáncer colorrectal y gástrico, la enfermedad inflamatoria intestinal, la dispepsia, la enfermedad celíaca y el SII. También hay artículos recientes incluyen información relevante sobre los aspectos clínicos de varios miARN que parecen ser importantes en la regulación de la expresión de genes implicados en la respuesta al dolor visceral, las funciones de barrera, la permeabilidad intestinal, la inflamación y la remodelación celular de las células GI en el SII.
Por todo ello, en este estudio, se han resumido los avances recientes sobre el papel de los miRNAs en el desarrollo de los síntomas del SII y la posibilidad de utilizarlos como dianas terapéuticas para mitigar los síntomas en el SII.
