El trabajo conjunto de investigadores de la Universidad de Columbia de Nueva York y de investigadores de la Universidad del País Vasco, pone de manifiesto el papel que juega en el desarrollo de la enfermedad celíaca el ARN largo no codificante 13 (lnc13).
Descubren así un posible vínculo entre el riesgo de padecer enfermedad celíaca y el ARN lnc13, lo que podría ayudar en explicar por qué solamente una parte de los pacientes con riesgo genético termina desarrollando este trastorno asociado al gluten.
Han detectado que en el caso de una persona celiaca el lnc13, que elimina la expresión de genes proinflamatorios en las células del sistema inmune, es menos abundante, y que además presenta una variante que altera su funcionamiento. Como consecuencia, se crea un ambiente inflamatorio que propicia el desarrollo de la enfermedad celíaca, según comenta Ainara Castellanos, primera firmante del estudio.
Maite Huarte, investigadora del programa de Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica del CIMA de la Universidad de Navarra, explicó a Diario Médico que lo más relevante del nuevo trabajo es que "proporciona evidencias de una relación causa-efecto entre factores genéticos y enfermedad celíaca". Destaca que "las variaciones genéticas asociadas a un mayor riesgo de enfermedad celíaca no están dentro de un gen que codifica una proteína". En este caso, "lo que se ha hallado es una secuencia genética que se transcribe en ARN sin que haya traducción a proteína, y que influye en la respuesta inflamatoria”.
Expone también el interés de la investigación de las zonas del genoma no codificante, argumentando que se ha constatado que la mayoría de las variaciones genéticas relacionadas con el desarrollo de enfermedad se encuentran en regiones no vinculadas a la codificación de proteínas.
Fuente: Diario Médico
